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L-HPC (hydroxypropylcellulose substitués en position basse)

1、Product Introduction 2. produit demande ce produit est principalement utilisé comme une tablette se désintégrer agent et un liant. La caractéristique est : facile d’appuyer sur applicabilité de moulage, forte, en particulier pour les comprimés qui ne sont pas faciles de moulage, de plasticité et de fragilité. Ajouté à la boîte du produit...

Produit de détail

1、Product Introduction


Le nom générique

Hydroxypropylcellulose (faible par ce qui suit)

Abréviation

L-HPC

Nom UICPA

Cellulose, 2 - hydroxypropyl ether (faible par ce qui suit)

Respecter les normes

CP (pharmacopée chinoise)
USPNF (US National Formulary)
JP (Pharmacopée japonaise)

2. produit demande
Ce produit est principalement utilisé comme une tablette se désintégrer agent et un liant. La caractéristique est : facile d’appuyer sur applicabilité de moulage, forte, en particulier pour les comprimés qui ne sont pas faciles de moulage, de plasticité et de fragilité. Ajouté au produit peut améliorer considérablement la dureté de la tablette et l’apparition de la luminosité, par ailleurs rend la tablette se désintégrer rapidement, même si la dureté de la tablette atteint 13kg, désagrégation besoin seulement de dix minutes, donc améliorer l’intrinsicquality comprimé, donc améliorer l’efficacité ; En utilisant ce produit préparé comprimés que la désintégration n’est pas affectée pour une conservation à long terme.
Utilisé comme liant déposé, la granulation par voie humide est généralement majoré de 5 à 20 %, la poudre tableting directement le montant de 5 à 20 % ; Utilisé comme comprimé agents de désintégration, le montant de 2 à 10 %, généralement de 5 %, soit de plus ou plus, selon la prescription.
3. indicateurs techniques


Index

Spécification du

GD-11

GD-21

GD-31

GD-22

GD-32

Application

Compression directe (anti-haut bifida)

Générales
(Mélange à sec, mouillé granulation)

Pastilles par extrusion, stratification des médicaments

La routine de modèle (parfois désagrégation est mieux)

Médicament extrudé de particules stratifié

Contenu

10.0~12.9%

7.0~9.9%

pH

5.0~7.5

Perte sur le séchage

≤8.0%

Chlorure de

≤0.20%

Résidu sur l’allumage

≤1.0%

Molysite

≤0.010%

Sel de l’arsenic

≤0.0003%

Métaux lourds

≤20ppm

4. Description du produit
【Note】this produit peut réagir avec les substances alcalines, donc si les substances alcalines de tablette formulationscontaining, la désintégration ou le temps de dissolution peut être extendedafter une longue période de stockage. Pour ce faire, si la matière première préparation est substances alcalines et contenu de l’ordonnance cette marchandise, les entreprises de production devrait renforcer l’essai de stabilité, l’enquête de temps et de la dissolution de désintégration.
【Storage】sealed, conserver dans un endroit sec.
Sac en papier 【Packing】Kraft garni du sac de polyéthylène.
【Net weight】20kg/colis

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